Оценка соответствия
Вашей продукции

1 2
Сертификат

соответствия Техническому регламенту Таможенного союза

Декларация

о соответствии Техническому регламенту Таможенного союза

Свидетельство

о государственной регистрации ЕАС

Технические условия

(ТУ)

Декларация

о соответствии в системе
ГОСТ Р 

Добровольный сертификат

документ, подтверждающий соответствие продукции

Информационное письмо

Основной пакет документов

Испытания продукции

Независимые
испытания

Декларация о соответствии на БАД

Биологически активные добавки к пище относятся к категории товаров, которые подлежат обязательному декларированию соответствия по «Единому перечню продукции, подтверждение  соответствия    которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии», утвержденному  Постановлением Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии». Только те биологически активные добавки, которые прошли процедуры и  государственной регистрации и декларирования соответствия, допускаются к свободному обращению на территории Российской Федерации. Данное требование распространяется как на добавки российского, так  и на добавки зарубежного производства. Правительство Российской Федерации было вынуждено пойти на достаточно жесткие меры, касающиеся декларирования  соответствия БАД, так как на протяжении долгого времени этот рынок не контролировался. Что, соответственно, создавало угрозу для здоровья потребителей. Ситуация в данном направлении коренным образом изменилась 15 февраля 2010 года, когда вступило в силу правительственное постановление за номером 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии». Именно этот документ обязал производителей/поставщиков биологически активных добавок к пище получать декларацию о соответствии на БАДы.

В декларации о соответствии биологически активных добавок обязательно должна быть указана следующая информация:

  • Наименование организации-заявителя (полное и сокращенное) и ее юридический адрес.
  • ФИО руководителя организации-заявителя.
  • Наименование и вид биологически активной добавки к пище, при возможности документ, по которому она выпускается. Далее указывается код биологически активной добавки (шесть разрядов с пробелом после первых двух) по Общероссийскому классификатору продукции ОК 005-93 (ОКП) - для БАД, изготовленных на территории РФ или десятиразрядный код продукции по классификатору товарной номенклатуры внешней экономической деятельности (ТН ВЭД ) для импортируемых БАД.
  • Обозначение  нормативных документов, при необходимости их разделов или пунктов, на соответствие требованиям которых проведено подтверждение соответствия БАД.
  • Документы, на основании которых принята декларация о соответствии, например: протокол испытаний, Свидетельство о государственной регистрации.
  • Дата принятия декларации о соответствии и срок ее действия.
  • Регистрационный номер органа по сертификации - по Государственному реестру, его наименование и адрес. Далее приводится дата и регистрационный номер зарегистрированной в реестре декларации о соответствии.

Рациональное решение вопроса по декларированию соответствия БАД

Одним из направлений деятельности нашей компании является оказание услуг в области декларирования соответствия биологически активных добавок. В данной сфере мы успели накопить достаточно богатый опыт. Нашим специалистам прекрасно известны все особенности данного направления. Мы обязуемся в самые кратчайшие сроки провести все процедуры, которые предусматриваются действующим законодательством в отношении декларирования соответствия  БАД как отечественного, так и импортного производства. Благодаря нам клиент, занимающийся производством, поставками или реализацией продукции данного типа, сможет максимально оперативно решить вопрос получения декларации о соответствии на биологически активные добавки и обезопасить себя от определенных штрафных санкций со стороны контролирующих органов. Мы дорожим не только собственной репутацией, но и доверием наших клиентов.

Документы, необходимые при декларировании соответствия биологически активных добавок

Процесс декларирования о соответствия биологически активных добавок подразумевает предоставление заявителем соответствующей документальной базы. При этом требования для российских и иностранных производителей несколько отличаются.

При декларировании соответствия БАД отечественного производства необходимы следующие документы:

  • Свидетельство о государственной регистрации юридического лица Заявителя (изготовителя или продавца);
  • Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе Заявителя (изготовителя или продавца);
  • Свидетельство о государственной регистрации продукции;
  • Нормативная документация, которая регламентирует процесс производства добавок (ГОСТ, ТУ и так далее);
  • Договор аренды или документы, подтверждающие право собственности на производственные помещения;
  • СЭЗ на производство,  или Акт обследования производства,  или Уведомление о начале произв. Деятельности;
  • Протоколы исследований или, если протоколы отсутствуют, образцы продукции;
  • Макет этикетки.

Копии документов должны быть заверены установленным образом (печатью Заявителя).

Для получения декларации о соответствии биологически активных добавок иностранного производства заявитель должен предоставить:

  • Свидетельство о государственной регистрации юридического лица Заявителя (поставщика);
  • Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе Заявителя (поставщика);
  • Свидетельство о государственной регистрации продукции;
  • Контракт (Договор) на поставку продукции;
  • Документация, в которой указывается ингредиентный состав БАД;
  • Сертификат менеджмента качества (при наличии);
  • Протоколы исследований или, если протоколы отсутствуют, образцы продукции;
  • Копии этикеток.

Документы на иностранных языках должны быть переведены на русский язык, копии документов и их переводы должны быть заверены в установленном порядке.

Если у вас возникли вопросы

Если у вас, как у потенциально клиента, появились какие-либо вопросы относительно процесса декларирования  соответствия биологически активных добавок российского или иностранного производства, то мы готовы дать на них самые исчерпывающие ответы. Для этого вам просто необходимо заполнить форму обратной связи. Также через данную форму вы можете заказать оформление декларации о соответствии. Наши специалисты свяжутся с вами максимально быстро.

Новости
28.11.17

Решение Коллегии ЕЭК № 157 от 21 ноября 2017 года  установило переходные положения к изменениям в Технический регламент 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков», которые вступят в силу с 25 сентября 2018 года.

В первую очередь,  документы об оценке соответствия продукции для детей и подростков, выданные до дня вступления в силу изменений, будут действительны до окончания срока их действия. По ним можно будет производить и выпускать детские  товары на рынок государств-членов Евразийского союза.

Также решением Коллегии ЕЭК определен переходный период – 12 месяцев, в течение которых допускаются производство и выпуску в обращение без документов об оценке соответствия обычные и электрические зубные щетки, массажеры для десен и других аналогичных товаров для детей старше трех лет и подростков.

Напоминаем, что Совет ЕЭК принял поправки в техрегламент «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» в апреле 2017 года. Внесенные изменения, в частности, уточняют термин «типовой образец», который можно будет использовать для нескольких возрастных групп. Это позволит существенно снизить затраты при проведении процедуры оценки соответствия продукции.

Кроме того, уточнено разделение одежды для детей и подростков на второй и третий слои. При этом для одежды второго слоя установлены более жесткие требования, чем для одежды третьего слоя. Со вступлением в силу изменений детские костюмы и школьная форма будут относиться к изделиям третьего слоя, только если подкладка занимает не менее 40 % площади верха изделия.

В том числе изменения разрешают использовать современные искусственные материалы при производстве отдельных элементов детской обуви.

01.06.17

    17 июня 2017 года вступают в силу изменения, касающиеся продукции, в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением таможенному органу документа об оценке (подтверждении) соответствия требованиям Технических Регламентов Таможенного союза.

16.05.17

  С  14 мая 2017 г. предоставление сведений о декларациях о соответствии, содержащихся в реестрах «Единый реестр деклараций о соответствии», «Национальная часть Единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по единой форме» и «Реестр деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия», по запросам юридических и физических лиц.

05.05.17

Решение № 4 от 16 января 2017 года Коллегии Евразийской Экономической Комиссии устанавливает порядок введения в действие изменений и срок действия  документов об оценке соответствия продукции, выданных до вступления в действие изменений, вносимых в ТР ТС 005/2011  «О безопасности упаковки»

Адрес:
г. Москва, 3-я Мытищинская дом 16, стр.47, офис 503
(5-7 мин. пешком от м.Алексеевская)
Яндекс.Метрика