Оценка соответствия
Вашей продукции

1 2
Сертификат

соответствия Техническому регламенту Таможенного союза

Декларация

о соответствии Техническому регламенту Таможенного союза

Свидетельство

о государственной регистрации ЕАС

Технические условия

(ТУ)

Декларация

о соответствии в системе
ГОСТ Р 

Добровольный сертификат

документ, подтверждающий соответствие продукции

Информационное письмо

Основной пакет документов

Испытания продукции

Независимые
испытания

Часто задаваемые вопросы

1. Сколько времени занимает процедура государственной регистрации биологически активных добавок?

Сложно предельно точно ответить на этот вопрос. Тут все зависит от качественных особенностей биологически активной добавки. БАД может содержать живые микроорганизмы, части растений и другие компоненты. Соответственно, в каждом конкретном случае используются свои механизмы экспертной оценки. Если говорить в среднем, то на получение свидетельства о государственной регистрации биологически активной добавки уходит примерно 2,5 меяца.

2. Сколько стоят услуги по государственной регистрации биологически активной добавки?

Тут  тоже сложно оперировать какими-то конкретными цифрами. Стоимость подобных услуг высчитывается в частном порядке и зависит от вида БАД, ее ингредиентного состава и др.  особенностей  самой продукции.

3. За какой срок оформляется  свидетельство о государственной  регистрации биологически активных добавок?

После того, как будут подготовлены все необходимые документы и проведены соответствующие исследования и экспертизы, потребуется примерно две недели на получение самого свидетельства о государственной регистрации.

4. Существует ли возможность получения свидетельства о государственной регистрации на товары, которые не соответствуют единым требованиям Таможенного союза, но при этом соответствуют тем требованиям, которые существовали в России до 1 июля 2010 года?

В настоящий момент делать это уже нецелесообразно, так как полученное свидетельство будет действовать только на территории Российской Федерации и только до 01 января 2012 года.

5. В каких случаях производится радиологическая экспертиза продукции?

В тех случаях, когда биологически активная добавка имеет растительное происхождение. Для проведения экспертизы заявитель обязан предоставить не менее 100 грамм продукции.

6. Что такое выписка из реестра свидетельств о государственной регистрации?

Это документ, свидетельствующий о том, что указанная в нем продукция прошла процедуру государственной регистрации, соответствует установленным Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), на данную продукцию выдано Свидетельство о государственной регистрации по единой форме и информация об этом внесена в Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть).

7. Почему отменено санитарно-эпидемиологическое заключение?

В связи с вступлением в силу  Соглашения Таможенного союза по санитарным мерам с 01 июля 2010 года санитарно-эпидемиологические заключения на продукцию не выдаются. На продукцию, подлежащую санитарно -эпидемиологической оценке, т.е. включенную в раздел II «Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза» , выдаются свидетельства о государственной регистрации по единой форме.

8. Что такое декларация изготовителя, подтверждающая качество продукции?

Это документ, заполненный в произвольной форме, заверенный печатью изготовителя, в котором производитель сообщает о том, какие меры предприняты  им для обеспечения качества и безопасности выпускаемой им продукции и в котором он гарантирует качество и безопасность выпускаемой продукции.

9. Кто может быть заявителем на получение свидетельства о государственной регистрации?

Если продукция  производится на территории государства, которое входит в Таможенный Союз, то в качестве заявителя выступает непосредственный изготовитель (производитель). Если же продукция имеет иностранное происхождение, то заявителем может быть как изготовитель (производитель), так и  поставщик (импортер).

10. Как долго действует полученное Свидетельство о государственной регистрации на продукцию?

Свидетельство о государственной регистрации действительно с момента его выдачи и до прекращения производства продукции на территории ТС или до прекращения поставок указанной в нем продукции на территорию таможенного союза, т.е. является бессрочным.

Новости
28.11.17

Решение Коллегии ЕЭК № 157 от 21 ноября 2017 года  установило переходные положения к изменениям в Технический регламент 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков», которые вступят в силу с 25 сентября 2018 года.

В первую очередь,  документы об оценке соответствия продукции для детей и подростков, выданные до дня вступления в силу изменений, будут действительны до окончания срока их действия. По ним можно будет производить и выпускать детские  товары на рынок государств-членов Евразийского союза.

Также решением Коллегии ЕЭК определен переходный период – 12 месяцев, в течение которых допускаются производство и выпуску в обращение без документов об оценке соответствия обычные и электрические зубные щетки, массажеры для десен и других аналогичных товаров для детей старше трех лет и подростков.

Напоминаем, что Совет ЕЭК принял поправки в техрегламент «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» в апреле 2017 года. Внесенные изменения, в частности, уточняют термин «типовой образец», который можно будет использовать для нескольких возрастных групп. Это позволит существенно снизить затраты при проведении процедуры оценки соответствия продукции.

Кроме того, уточнено разделение одежды для детей и подростков на второй и третий слои. При этом для одежды второго слоя установлены более жесткие требования, чем для одежды третьего слоя. Со вступлением в силу изменений детские костюмы и школьная форма будут относиться к изделиям третьего слоя, только если подкладка занимает не менее 40 % площади верха изделия.

В том числе изменения разрешают использовать современные искусственные материалы при производстве отдельных элементов детской обуви.

01.06.17

    17 июня 2017 года вступают в силу изменения, касающиеся продукции, в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением таможенному органу документа об оценке (подтверждении) соответствия требованиям Технических Регламентов Таможенного союза.

16.05.17

  С  14 мая 2017 г. предоставление сведений о декларациях о соответствии, содержащихся в реестрах «Единый реестр деклараций о соответствии», «Национальная часть Единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по единой форме» и «Реестр деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия», по запросам юридических и физических лиц.

05.05.17

Решение № 4 от 16 января 2017 года Коллегии Евразийской Экономической Комиссии устанавливает порядок введения в действие изменений и срок действия  документов об оценке соответствия продукции, выданных до вступления в действие изменений, вносимых в ТР ТС 005/2011  «О безопасности упаковки»

Адрес:
г. Москва, 3-я Мытищинская дом 16, стр.47, офис 503
(5-7 мин. пешком от м.Алексеевская)
Яндекс.Метрика