Оценка соответствия
Вашей продукции

1 2
Сертификат

соответствия Техническому регламенту Таможенного союза

Декларация

о соответствии Техническому регламенту Таможенного союза

Свидетельство

о государственной регистрации ЕАС

Технические условия

(ТУ)

Декларация

о соответствии в системе
ГОСТ Р 

Добровольный сертификат

документ, подтверждающий соответствие продукции

Информационное письмо

Основной пакет документов

Испытания продукции

Независимые
испытания

Государственная регистрация БАД

   Функции по государственной регистрации биологически активных добавок осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, что определяет иную ответственность за распространение на территории Таможенного Союза незарегистрированной должным образом продукции.

  Сложность госрегистрации, в первую очередь, заключается в отсутствии четкого научного и маркетингового определения основной категории - БАД (биологически активная добавка). Наиболее часто используется трактовка БАД как концентрата биологически активного вещества натурального происхождения или идентичного натуральному, предназначенного для включения в состав пищевых продуктов или самостоятельного приема. Помимо этого, основная часть БАД представляет собой многокомпонентные соединения, что также усложняет проведение клинико-лабораторных исследований.

Перечень документов для ГР БАД
Информация выносимая на этикетку
Этапы госрегистрации

В данной ситуации разумным шагом станет обращение к компетентным специалистам компании «А-Диал», которые обладают достаточным практическим опытом и поддерживают партнерские отношения с профильными НИИ, экспертными организациями и научными лабораториями для проведения соответствующих исследований. Помимо этого специалисты компании обеспечат квалифицированную поддержку на всех этапах прохождения процедуры государственной регистрации БАД, начиная от сбора и оформления полного пакета документов и заканчивая получением Свидетельства о государственной регистрации.

Государственная регистрация биологически активных добавок осуществляется в  целях:

  • Выявление продукции, которая может составлять потенциальную опасность для здоровья человека при непосредственном употреблении, обороте или изготовлении;
  • Экспертной оценки соответствия БАД существующим Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям и гигиеническим нормам;
  • Оценки мер, которые предпринимаются по предупреждению негативного воздействия биологически активных добавок при их употреблении, обороте, изготовлении и утилизации.

Существующая схема государственной регистрации биологически активных добавок предусматривает следующие мероприятия:

1. Экспертную оценку представленных заявителем документов, которые характеризуют свойства данной биологически активной добавки и тех мер, которые предпринимаются для снижения негативного влияния продукции на здоровье человека;

2. Лабораторные испытания представленной биологически активной добавки на токсикологическое, гигиеническое, экологическое, санитарное соответствие.

3. Экспертную оценку проведенных лабораторных исследований;

4. Выдачу соответствующего свидетельства о государственной регистрации, которое дает право производства и обращения продукции на территории Таможенного союза.

В Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека для получения свидетельства о государственной регистрации БАД, произведенных на территории Таможенного Союза, необходимо представить следующие документы.

Качественную и квалифицированную  помощь в оформлении документов и прохождении процедуры государственной регистрации Вам окажут опытные специалисты нашей компании.

______________________________________________________________________________

Для получения бесплатной консультации или уточнения подробностей процедуры достаточно отправить ваш вопрос на электронный адрес corp@a-dial.ru

или связаться с нами по телефонам:
+7 (495) 221-71-94 (многоканальный);
+7 (495) 508-71-19.
Новости
28.11.17

Решение Коллегии ЕЭК № 157 от 21 ноября 2017 года  установило переходные положения к изменениям в Технический регламент 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков», которые вступят в силу с 25 сентября 2018 года.

В первую очередь,  документы об оценке соответствия продукции для детей и подростков, выданные до дня вступления в силу изменений, будут действительны до окончания срока их действия. По ним можно будет производить и выпускать детские  товары на рынок государств-членов Евразийского союза.

Также решением Коллегии ЕЭК определен переходный период – 12 месяцев, в течение которых допускаются производство и выпуску в обращение без документов об оценке соответствия обычные и электрические зубные щетки, массажеры для десен и других аналогичных товаров для детей старше трех лет и подростков.

Напоминаем, что Совет ЕЭК принял поправки в техрегламент «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» в апреле 2017 года. Внесенные изменения, в частности, уточняют термин «типовой образец», который можно будет использовать для нескольких возрастных групп. Это позволит существенно снизить затраты при проведении процедуры оценки соответствия продукции.

Кроме того, уточнено разделение одежды для детей и подростков на второй и третий слои. При этом для одежды второго слоя установлены более жесткие требования, чем для одежды третьего слоя. Со вступлением в силу изменений детские костюмы и школьная форма будут относиться к изделиям третьего слоя, только если подкладка занимает не менее 40 % площади верха изделия.

В том числе изменения разрешают использовать современные искусственные материалы при производстве отдельных элементов детской обуви.

01.06.17

    17 июня 2017 года вступают в силу изменения, касающиеся продукции, в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением таможенному органу документа об оценке (подтверждении) соответствия требованиям Технических Регламентов Таможенного союза.

16.05.17

  С  14 мая 2017 г. предоставление сведений о декларациях о соответствии, содержащихся в реестрах «Единый реестр деклараций о соответствии», «Национальная часть Единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по единой форме» и «Реестр деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия», по запросам юридических и физических лиц.

04.05.17

23 марта 2017 года вступили в силу ряд важнейших изменений в технический регламент Таможенного союза 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков». 04.05.2017 17:48

Адрес:
г. Москва, 3-я Мытищинская дом 16, стр.47, офис 503
(5-7 мин. пешком от м.Алексеевская)
Яндекс.Метрика