Функции по государственной регистрации биологически активных добавок осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, что определяет иную ответственность за распространение на территории Таможенного Союза незарегистрированной должным образом продукции.
Сложность госрегистрации, в первую очередь, заключается в отсутствии четкого научного и маркетингового определения основной категории - БАД (биологически активная добавка). Наиболее часто используется трактовка БАД как концентрата биологически активного вещества натурального происхождения или идентичного натуральному, предназначенного для включения в состав пищевых продуктов или самостоятельного приема. Помимо этого, основная часть БАД представляет собой многокомпонентные соединения, что также усложняет проведение клинико-лабораторных исследований.
В данной ситуации разумным шагом станет обращение к компетентным специалистам компании «А-Диал», которые обладают достаточным практическим опытом и поддерживают партнерские отношения с профильными НИИ, экспертными организациями и научными лабораториями для проведения соответствующих исследований. Помимо этого специалисты компании обеспечат квалифицированную поддержку на всех этапах прохождения процедуры государственной регистрации БАД, начиная от сбора и оформления полного пакета документов и заканчивая получением Свидетельства о государственной регистрации.
Государственная регистрация биологически активных добавок осуществляется в целях:
-
Выявление продукции, которая может составлять потенциальную опасность для здоровья человека при непосредственном употреблении, обороте или изготовлении;
-
Экспертной оценки соответствия БАД существующим Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям и гигиеническим нормам;
-
Оценки мер, которые предпринимаются по предупреждению негативного воздействия биологически активных добавок при их употреблении, обороте, изготовлении и утилизации.
Существующая схема государственной регистрации биологически активных добавок предусматривает следующие мероприятия:
1. Экспертную оценку представленных заявителем документов, которые характеризуют свойства данной биологически активной добавки и тех мер, которые предпринимаются для снижения негативного влияния продукции на здоровье человека;
2. Лабораторные испытания представленной биологически активной добавки на токсикологическое, гигиеническое, экологическое, санитарное соответствие.
3. Экспертную оценку проведенных лабораторных исследований;
4. Выдачу соответствующего свидетельства о государственной регистрации, которое дает право производства и обращения продукции на территории Таможенного союза.
В Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека для получения свидетельства о государственной регистрации БАД, произведенных на территории Таможенного Союза, необходимо представить следующие документы.
Качественную и квалифицированную помощь в оформлении документов и прохождении процедуры государственной регистрации Вам окажут опытные специалисты нашей компании.
______________________________________________________________________________
Для получения бесплатной консультации или уточнения подробностей процедуры достаточно отправить ваш вопрос на электронный адрес corp@a-dial.ru
