Сертификация, декларирование, государственная регистрация - одним словом, оценка соответствия Вашей продукции.
График работы:
Пн-Пт с 9:00 до 18:00
Звоните нам

Новости

« Назад

Валерий Корешков: «Стоят задачи внедрения документов ЕАЭС по лекарствам и медицинским изделиям в регуляторную практику» 30.01.2017 12:30

«Перед нами стоят первоочередные задачи, связанные с внедрением принятых Комиссией документов в регуляторную практику стран ЕАЭС, – отметил член Коллегии Комиссии (министр) по техническому регулированию Валерий Корешков, – разработкой Фармакопеи Союза, подготовкой пользовательских комплектов нормативной документации и переводом принятых документов на английский язык. Это позволит участникам рынка не только на территории Союза, но и за его пределами эффективно использовать принятую систему регулирования».

Фармацевтическая общественность, государственные уполномоченные органы четырех государств Союза и представители бизнеса ожидают ратификации Кыргызстаном протоколов о присоединении Армении к Соглашениям по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий в ЕАЭС. От решения киргизской стороны зависит вступление в силу документов Комиссии по лекарствам и медизделиям.

Рассмотрены проекты документов Комиссии по надлежащей практике выращивания и сбора лекарственных растений, требованиям к качеству лекарственных препаратов из растительного сырья, требованиям к асептическим помещениям и руководство по валидации аналитических методик.

На заседании рабочей группы по медизделиям рассмотрены предложения и замечания к проектам положения о Консультативном комитете по медицинским изделиям ЕЭК и перечня стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение соответствия медизделия Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них.


Яндекс.Метрика