Сертификация, декларирование, государственная регистрация - одним словом, оценка соответствия Вашей продукции.
График работы:
Пн-Пт с 9:00 до 18:00
Звоните нам

Новости

Министр по техническому регулированию утвердил перечень актов в сфере обращения лекарственных средств, планируемых к разработке в 2016-2018 годах 26.07.2016 12:07

67 актов по вопросам регулирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) планируется разработать в 2016-2018 годах.




Исключена возможность регистрации деклараций по ТР ТС 009 без участия аккредитованных органов по сертификации 26.07.2016 07:20

С 14 июня 2016 г. исключена возможность регистрации деклараций о соответствии по техническому регламенту «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (ТР ТС 009/2011) декларантами напрямую через официальный сайт Росаккредитации без привлечения аккредитованных органов по сертификации




ЕЭК завершила формирование нормативной базы ЕАЭС для запуска общего рынка медицинских изделий 15.07.2016 04:12

На правовом портале ЕАЭС опубликованы Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные решением Совета ЕЭК от 12 февраля 2016 г. № 46.




Были рассмотрены разногласия по проекту технического регламента «О безопасности алкогольной продукции» 14.07.2016 06:06

13 июля на совещании высокого уровня представителей уполномоченных органов государств-членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) рассмотрены разногласия по проекту технического регламента «О безопасности алкогольной продукции».




Планируется создание единой информационной базы по опасной продукции 05.07.2016 04:19

Страны Евразийского экономического союза (ЕАЭС) совместно с Евразийской экономической комиссией (ЕЭК) готовят соглашение о гармонизации законодательства в сфере государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технических регламентов ЕАЭС.




Фармацевтические производители будут обязаны следовать новым правилам общего рынка лекарств ЕАЭС 04.07.2016 12:11

При формировании общего рынка лекарств не предполагается безусловное признание сертификатов соответствия требованиям GMP (надлежащей производственной практики), выданных странами, не входящими в ЕАЭС. Для подтверждения безопасности, качества и эффективности лекарственных препаратов, изготовленных в третьих странах, фармпроизводители будут обязаны следовать новым правилам ЕАЭС.




Подкомитет по техническому регулированию и оценке соответствия одобрил изменения в единые формы документов об оценке соответствия 22.06.2016 04:59

21-22 июня рассмотрен ряд вопросов по оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (ЕАЭС).




В ЕЭК объяснили экспортерам фруктов из ЮАР особенности маркировки товаров, поставляемых в страны ЕАЭС 21.06.2016 04:49

Ожидается, что представленные разъяснения окажут положительное влияние на обеспечение поставок фруктов в Россию и другие страны ЕАЭС, а также в целом на укрепление делового партнерства бизнес-структур.




ЕЭК направила проект техрегламента ЕАЭС «О требованиях к энергетической эффективности энергопотребляющих устройств» 20.06.2016 04:47

Техрегламент разработан в целях предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей относительно энергетической эффективности энергопотребляющих устройств, а также в целях обеспечения энергетической эффективности и ресурсосбережения в рамках Союза.




Приняты решения направленные на повышение качества парфюмерно-косметической продукции 17.06.2016 09:44

17 мая рассмотрен ряд вопросов в сфере технического регулирования, таможенного сотрудничества, торговли, интеграции и макроэкономики, конкуренции и антимонопольного регулирования. В частности, приняты два решения в сфере технического регулирования, которые касаются технического регламента Союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».




Страницы: [ 1 ] [ 2 ] 3 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Яндекс.Метрика